从新冠感染途径及“后遗症”谈起

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三年疫情，人们一直在思考新冠病毒感染人体的过程，其中就是一个“入口”的感染机制及内在结构等。

权威学术期刊《细胞》近期在线发表的一篇论文提示：新冠病毒感染鼻腔细胞的过程直到现在才真正被看清。

疫情初期，科学家就发现新冠病毒的刺突蛋白会与宿主细胞的ACE2受体结合，从而进入、感染宿主细胞。
在这个过程中，我们鼻腔中的保护屏障应该能将新冠病毒这样的大颗粒拒之门外。但病毒是如何突破屏障，感染上皮细胞的？
我们的鼻腔里有一道层次分明、排列紧密的保护屏障，这道屏障由内到外包含了3层结构。
首先是鼻腔上皮组织，由基底细胞、杯状细胞和纤毛上皮细胞这3类细胞紧密排列形成。其中纤毛上皮细胞含量最高，占据了鼻腔上皮组织的80%。

其次，在上皮组织的上方，是一层黏蛋白分子组成的纤毛周围层（periciliary layer, PCL）。黏蛋白分子相互连接，形成的弹性网络如同一道滤网，只允许直径在25纳米以内的颗粒穿透。
再则，在黏蛋白上方还有一层黏液，这道屏障可以捕获大型病毒颗粒、细菌、环境颗粒物、细胞降解产生的废物等。
黏液捕获了病毒等异物后，需要纤毛上皮细胞的协助才能排出。
纤毛上皮细胞的表面就像是长了很多 “胡须”：一种更长、更粗的“胡须”叫做纤毛（cilia），还有一种更细微的是微绒毛（microvilli）。
一枚上皮细胞长出的几百根纤毛整齐划一地摆动，产生的推力让黏液变成一条缓慢流动的“小溪”，其中的颗粒也随着溪流一起被咳出体外，或者是被吞咽、消化。

经科学实验，鼻腔的纤毛上皮细胞是新冠病毒感染鼻腔的主要入口。在感染之后，通过类器官模型获知：最初病毒只感染了少量细胞，并没有立即在上皮细胞间传播开；在感染后的48小时，纤毛上皮细胞才被大量感染。
新冠研究专家研究提出了抑制病毒感染的潜在机制：抑制PAK1/4酶的活性，就能限制微绒毛的成长，从而削弱病毒感染更多细胞的能力。
这次2022年12月以来的迅猛感叹性冠病毒，远不是“大号流感”，也不是大多数属于无症状。而是感染新冠病毒后，不同体质的人群会产生不同的患病反应，如发烧的时间和程度不同。“阳”康后，相当的人群会也有不同程度的症状存在。如：不时“脑雾”、疲倦乏力、间歇干咳、味嗅迟钝、肌肉酸痛等。

“阳”康后一二周内出现这种症状，还不属于“新冠后遗症”。世界卫生组织（WHO）的“新冠后症状”定义为：感染新冠后3个月仍然存在或逐步发展起来的新症状，持续超过2个月，且无法用其他原因解释。
所以，新冠转阴后并不由于已康复。一般的康复时间是2-3周，也就是半个月左右，抵抗力差点的可能会持续1个月或者更长。
因此，当我们初步了解病毒的感染途径，以及新冠阳康后的后遗症等问题后，除在医院获得系统的治疗，我们还可选择中医药、食药同源等，传统经典的防治病毒的办法和路径，来达到免疫力的综合平衡和相应提升。

专家们认为：代谢紊乱，免疫不平衡，抵抗力下降，是本次疫新冠疫情暴露出来的个人生命健康问题。
围绕这次新冠、后新冠、长新冠，我们需要切实解决这个全球性问题的多种方案。

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